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年1月4日，南方科技大学田瑞*教授团队在NatureCommunications杂志上发表了文章，对基于生物质谱的蛋白质组学技术的蛋白质复合物规模化发现及定量表征技术进行了系统地梳理。今天咱们就聊一聊这项由田瑞*教授团队完成的研究通过设计和筛选新的 化物酶APEX2底物探针，开发出两种具有高度选择性的近程标记蛋白质组学方法，并利用其捕捉活细胞中无特定亚细胞空间定位的、瞬时的和弱的蛋白质复合物，从而绘制了具有分钟级别时间分辨率的时空动态相互作用蛋白质组。
细胞接受微环境的应激信号后通常会迅速组装相关的功能蛋白质复合物来应对和传递信号，而这些细胞信号转导过程涉及时空动态调控的蛋白质翻译后修饰、功能蛋白质复合物组装和亚细胞空间迁移。例如，在酪氨酸 化修饰（pTyr）介导的信号转导网络中，酪氨酸激酶和酪氨酸 酶在分钟乃至秒钟时间尺度上精确地调控pTyr位点，而含有SH2或PTB等pTyr结合结构域的信号蛋白通过特异性地识别pTyr位点进而实现时空动态蛋白质复合物的组装和调控。图1时空动态蛋白质复合物的组装和调控概览，以及基于生物质谱的蛋白质组学主流技术介绍年1月4日，南方科技大学田瑞*教授团队在NatureCommunications杂志上发表了文章Spatiotemporalprofilingofcytosolicsignaling
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